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抗菌骨修复材料HAPwnmZnO

时间:2019-04-29 16:36 作者:admin 点击:

骨修复抗菌材料HAPw / nmZnO-nmCaO的生物学特性
强大的力量
基于目标的研究小组先前的研究,本文件HAPw / nmZnO - 溶胶制备NmCaO的复合材料 - 由凝胶修复HAPw方法,在人类SV40人类SV40的研究转染目的是为了成骨细胞和小鼠胚胎成纤维细胞的细胞毒性和累加效应旨在了解材料的生物学特性。
材料和方法1个硝酸钙和硝酸锌为原料,分散剂和PEG 6000,一个HAPw溶胶 - 凝胶改性方法之后,通过XRD和SEM对制得的复合生物材料HAPw / nmZnO-nmCaO。以人SV40和小鼠胚胎成纤维细胞转染的成骨细胞的体外培养作为实验模型,将具有良好对数期的人SV40转化为成骨细胞和小鼠胚胎成纤维细胞,给予不同浓度的HAP w / nm ZnO?Nm CaO。0,0
在24小时,48小时和72小时后,使用CCK-8方法观察和测量人SV40转染的成骨细胞和小鼠胚胎成纤维细胞的增殖能力。OD值通过定量实时荧光PCR检测HAPw / nm ZnO-nmCaO对转染人SV40的成骨细胞ALP活性表达的影响。通过定量实时荧光PCR检测人SV40转染的成骨细胞中Runx2 mRNA和TGF-β的表达。
[结果]在一个最佳重整过程中,除了主相的羟基磷灰石中,改性材料的特征光谱也显示出的CaO和ZnO的特征峰,它不影响主相中的羟基磷灰石峰。HAPw / nm ZnO?Nm CaO(0,0)具有不同浓度。
显着增加人SV40和人SV40转染的小鼠胚胎成纤维细胞和成骨细胞的数量,分别转染成骨细胞和小鼠胚胎成纤维细胞24小时,48小时和72小时该组的OD值增加,浓度在10mg / ml时更明显。
与空白对照组(P 0)相比,实验组具有统计学显着性。
05)实验组与实验对照组之间无统计学差异(P0)。
05)。
三种不同浓度的HAP w / nm ZnO-nm CaO(0,0。
每组1.10 mg / ml HAPw / nm ZnO?Nm CaO可促进成骨细胞转染人SV40后72小时ALP活性的表达,差异有统计学意义(P0)。
05),HAP w / nm ZnO?Nm CaO(0,0)浓度不同。
将1.10mg / ml)转染到人SV40中72小时,并通过荧光定量PCR实时检测。结果显示转染人SV40的成骨细胞中Runx2和TGF-βmRNA表达相对增加。10 mg / ml基因的表达显着增加,对照组与实验组之间存在统计学差异(P0
05)。
[结论](1)以硝酸钙和硝酸锌为原料,以PEG6000为分散剂,采用溶胶 - 凝胶法改性HAPw,成功制备了骨修复抗菌材料(HAPw / nmZnO-nmCaO)。
2HAPw / nmZnO-nmCaO对用人SV40和小鼠胚胎成纤维细胞转染的成骨细胞无毒并促进其增殖。
3 HAP w / nm ZnO-nm CaO可促进转染人SV40的成骨细胞中ALP活性的表达并促进骨形成。该物质可通过增加人SV40转染的成骨细胞中Runx2和TGF-βmRNA的表达水平来促进骨形成。
[补助单位]:昆明医科大学[年级]:硕士学位[奖励年份]:2018年[分类编号]:R318
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